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寧夏GMP車(chē)間在有潔凈級(jí)別要求的房間應(yīng)這樣布置
GMP車(chē)間在有潔凈級(jí)別要求的房間應(yīng)這樣布置 GMP車(chē)間在有潔凈級(jí)別要求的房間應(yīng)這樣布置 GMP車(chē)間在滿足工藝條件的前提下,有潔凈級(jí)別要求的房間按下列要求布置 ① 潔凈級(jí)別高的潔凈室...
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寧夏GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié)
GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié) GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié) GMP車(chē)間之物料管理細(xì)節(jié) 物料的管理貫穿原料藥生產(chǎn)的始終,是生產(chǎn)車(chē)間GMP管理的綱領(lǐng)。 物料的稱重和量取裝置必須具有與使用目的相適應(yīng)...
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寧夏GMP車(chē)間一般常識(shí)
GMP車(chē)間一般常識(shí) GMP車(chē)間一般常識(shí) GMP車(chē)間 一般常識(shí) 潔凈廠房與設(shè)施 ☆潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染。 ☆不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料...
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寧夏GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料
GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程及相關(guān)資料 GMP認(rèn)證流程 一、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 相關(guān)材料: 1 企業(yè)的總體情況 1.1 企業(yè)信息 ◆企業(yè)名稱、注冊(cè)地址;...
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寧夏GMP生物制藥車(chē)間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因
GMP生物制藥車(chē)間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車(chē)間:微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 GMP生物制藥車(chē)間 :微生物污染導(dǎo)致藥物變質(zhì)的因素 藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、使用的全過(guò)...
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